产品简介
显微镜的自动判读技术是将显微图像动态传输到摄像机转换为数字图像，计算机将图像进行一系列的数字处理，获得样本细胞的坐标信息，将清晰的图像保存下来。
系统组成
奥林巴斯显微镜、全自动载物平台、显微专用数码摄像机、处理控制系统、图像分析软件、计算机系统（选配）等
产品特点
自动聚焦：高质量的载物平台使运动过程更加平滑顺畅，确保聚焦精度，减少人工聚焦的繁琐性。
自动分析：通过系统存储的图库数据进行智能化分析。
自动识别：人工智能化的识别系统确保检测的精准度。
自动学习：深度学习，越来越精；样本库可扩展，看得越多，判的越准。
扩展性强：可与全自动阴道分泌物检测仪联合使用。
自动打印：可打印图文并茂的报告单。
仪器性能
智能化：自动温育，自动加样，自动判读结果及传输数据，可连接Lis/His系统。
灵活性：检测样本可随放随检。
准确性：先进的颜色识别器及分析方法，确保检测结果准确。
快捷性：操作过程简单，40个样本1小时内检测完毕。
 
检测项目
白细胞酯酶：阴道分泌物清洁度、阴道粘膜损伤程度指标。
β-氨基半乳糖苷酶：真菌及毛滴虫感染指标。
唾液酸苷酶：有无引发细菌性阴道病的致病菌寄存和大量繁殖的重要指标。
过氧化氢浓度：生态优势菌指标，了解阴道的生态优势菌活力。
pH值：阴道生态平衡最直接指标，了解阴道生态情况。


全自动阴道分泌物检测仪    产品使用说明书

一 产品名称、规格型号
1.1 产品名称：全自动阴道分泌物检测仪
1.2 规格型号：SK-D
1.3 规格型号及代表意义
 
二 企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位
2.1 企业名称：青岛市三凯医学科技有限公司
2.2 注册地址：青岛市城阳区夏庄街道东宅子头社区（原玉皇岭工业园）
2.3 生产地址：青岛市城阳区夏庄街道东宅子头社区（原玉皇岭工业园）
2.4 联系方式：0532-89651666 传真：0532-89651998
2.5 售后服务单位：青岛市三凯医学科技有限公司
三 医疗器械生产企业许可证编号及医疗器械注册证书编号
3.1《医疗器械生产企业许可证》编号：鲁药监械生产许 20130039 号
3.2 医疗器械注册证书编号：鲁械注准 20192220114
四 医疗器械产品技术要求编号：鲁械注准 20192220114
五 产品性能：
1、重复性：重复测试结果符合率不小于 90%；
2、准确性：阳性结果不得出现阴性结果，阴性结果不得出现阳性结果；
3、稳定性：重复测试结果符合率不小于 90%；
4、温度：温度准确度应不大于±0.5℃，波动度应不大于±0.5℃。
5、电磁兼容性能指标：检测仪对适配的检测卡重复测试结果的符合率不小于
90%。
六 适用范围
与阴道炎联合检测试剂盒（化学反应法）配套使用，用于筛查或辅助诊断
阴道病。 三 产品特点
全自动阴道分泌物检测仪具有自动加样、自动温育、自动判读结果、自
动打印报告的功能,有效地避免了手工加样、人工判读结果造成的误差；实现
了每批 1-20 个标本的实时检测；采用独特的颜色识别模块确保了判读结果的
准确性和重复性
七 使用环境条件
1、环境温度范围：5℃—35℃。
2、相对湿度：≤85%。
3、大气压力范围：70kPa—106kPa。
4、电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz。
5、输入功率：不大于 150W。
6、没有导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体及振动源的环境。
7、熔断额定电流：1.5A（250V）。
八 安装注意事项
1、打开仪器包装箱，放置在安装位置，检查装箱单所列物品是否齐全，仪器
各部件（特别是插座、保险管、电源线）有无在运输中损坏。
2、由于设备较重，取出或移动设备时应最少有 2 人合作，防止跌落，长距离
运送时，必须将设备装回包装箱并做好防震动等措施时才能运送。运动过程中
应确保管路内无残留液体，显色液瓶取出密封保存，防止移动过程中显色液喷
洒、溅射。
3、检查电源插座的电压是否符合本机电压要求（220V±22V 50Hz±1 Hz），
九 操作安全须知
1、在操作全自动阴道分泌物检测仪前，必须详细阅读本操作手册。
2、提示可能出现对使用者损害的情况。
3、提示可能出现损害或破坏使用者的工作结果。
4、请不要将设备放在难以操作断开的位置。
十 禁忌症
无禁忌症